Arjuna 13

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Terminalia Arjuna Resumen Todos Esenciales Beneficios / Efectos / Datos de Información de Terminalia Arjuna (normalmente conocida simplemente como Arjuna) es una corteza de árbol que se utiliza con fines medicinales en Ayurveda, a los efectos de la salud cardiovascular relacionados con el propio corazón. Tiene una gran variedad de compuestos bioactivos, con el extracto de agua que muestra promesa en la mejora de la función del ventrículo izquierdo del corazón y sin ningún tipo de toxicidad observable de efectos secundarios cuando se toma a 500 mg tres veces al día (cada 8 horas). Existen numerosos estudios llevados a cabo en humanos Arjuna corteza, aunque muchos de ellos son bajos en tamaño de la muestra. Sin embargo, el extracto de agua parece ser eficaz en la mejora de la función cardíaca en personas que hayan sufrido recientemente un traumatismo o lesión cardiaca infarto de miocardio es la dolencia más común investigado en este sentido. Sólo existe un estudio sobre personas sanas, pero Arjuna mostró beneficios en la mejora de la función del ventrículo izquierdo en una prueba de esfuerzo y los beneficios que puede afectar a una persona que sea su estado de salud. En modelos animales, este extracto parece ejercer protección en el tejido cardíaco en respuesta a diversos insultos cardíacas incluyendo beta (2) agonistas adrenérgicos (como la efedrina. Aunque isoproterenol se utilizó en los estudios) y catecolaminas sí mismos. El extracto de agua parece ser eficaz para mejorar la salud cardiovascular, en particular a nivel de la función del ventrículo izquierdo. Los estudios en humanos son de poca potencia en este momento en el tiempo y sólo uno de los seres humanos sanos (datos preliminares), pero toda la evidencia parece ser prometedor y en la misma dirección positiva. El extracto de agua parece ser bastante seguros Otros extractos tales como etanol o acetona, con diferentes compuestos bioactivos, pueden no tener efectos cardioprotectores similares (hay estudios en humanos, pero algunas pruebas in vitro sugiere que los compuestos bioactivos no son en estos extractos) sin embargo, parecen ser algo cáncer de protección. El crecimiento del tumor en modelos animales se reduce ya sea con el extracto etanólico o aislada de ácido Arjunolic (comúnmente visto como el bioactivo principal) medida que se reduce el daño del ADN en respuesta a mutágenos, y estos se atribuye a la capacidad antioxidante de Arjuna que es comparable a la vitamina C en una base por peso. Debido a los efectos contra el cáncer del extracto etanólico de tener algunas propiedades citotóxicas, y LD 50 en realidad se ha establecido con este extracto y es posible que se produzcan efectos secundarios. Además, la evidencia contra el cáncer es algo limitado ya que aunque la citotoxicidad se ha establecido en las células cancerosas existe una falta de pruebas para evaluar las células sanas (un buen fármaco anti-cáncer será muy selectivo en la eliminación de células cancerosas, lo que Arjuna hace, y no las células sanas, que Arjuna no se ha probado lo suficiente para que). Otros posibles usos de Arjuna incluyen la protección de la úlcera en el estómago con una potencia similar a la ranitidina en un estudio (asociado con el extracto etanólico), protección para el hígado y el riñón probablemente mediado por propiedades antioxidantes (extracto etanólico) y las propiedades cardiovasculares pueden aumentar cardiovasculares anaeróbico el rendimiento en personas sanas (con el uso de carreras de velocidad un estudio como una prueba), aunque esta última afirmación tiene un estudio en solitario en apoyo de la misma y sin replicación. extractos etanólicos tienen potentes efectos antioxidantes y anticancerígenos potencialmente potentes, pero a pesar de que no hay efectos secundarios observados con los extractos etanólicos momento (debido a la falta de intervenciones humanas) En teoría, es posible que las dosis recomendadas más altas que podrían ser perjudiciales en relación con los efectos contra el cáncer (citotoxicidad) Confundido acerca de los suplementos Lo que debe saber también conocido como Arjuna, Dhavala, Kakubha, Nadisarja, Veeravriksha, Partha, Indradru 1 Fuentes y Composición 1.1. Fuentes Terminalia Arjuna (de la familia Combretaceae) es un árbol de hoja perenne de hojas caducas de un árbol de pie hasta 20-30 m sobre el nivel del suelo. 1 La corteza del árbol parece tener propiedades medicinales, sobre todo promociona a ser un agente cardioprotector. 2 3 4 5 Se ha utilizado en Ayurveda, bajo los nombres de Arjuna, Dhavala, Kakubha, Kumbuk, Nadisarja, Veeravriksha, Partha, y Indradru. 6 7 Otras especies notables en la familia incluyen Terminalia chebula y bellerica. 8 Más allá de ser utilizado por sus habilidades cardioprotectores / cardiotónicos, Arjuna también se ha usado para la salud según los informes genital (leucorrea, Espermatorrea), astringente urinario, expectorante, y algunas propiedades afrodisíacas. 7 administración tradicional de Arjuna implica un cocimiento hecho con la corteza y la leche bebió en la mañana, o al menos el polvo de la corteza de los árboles en los casos de fracturas o contusiones con equimosis, miel tiende a ser recomendado. 9 Por lo general, 1-3g de la corteza se utiliza por día. 10 1.2. Composición La corteza de los árboles, el componente medicinal principal, contiene: El triterpenoides ácido Arjunic y ácido Arjunolic, 11 7 hasta 3 y 1,5 (respectivamente) de un extracto de acetato de etilo o 2 y 0,9 de una extracción de éster dietílico. cantidades mínimas (0,2 hasta 0,3 de cada uno) en acetona, metanol, y los extractos de etanol con una 60:40 etanol: extracto de agua que alcanza hasta 0,72 y 0,48, respectivamente. 7 ácido Arjunic tiene metabolitos bioactivos así 12 Arjugenin y Arjunetin, 12 siendo el primero una aglicona similar a Arjunic y Arjunolic Ácidos 13 Arjunasides AE (monoglicósidos triterpenoides) 14 y Arjunetoside 15 Ajunglycosides IV y V en las fracciones butanólica / metanólicos, 16 también en los frutos de chebula Arjunaphthanoloside, un glucósido napthanol 17 Termiarjunoside I y II (oleanana glucósidos), 18 Terminoside a, 19 y 20 Terminolitin El cardenolide 16,17 dihydroneridienone 3-O-beta-D-glucopiranosil (1-3) 23 ursano triterpenoides (éster 2-D-glucopiranosil) 24 estructuras de tanino (ácidos gálico y elágico), 25 de ácido 3-O-methylellagic 4-L-ramnopiranósido. 24 casuariina, 26 y 27 Arjunin vitamina C a 1.47mg / 100g (extracto hidroalcohólico) 1 Vitamina E a 0.58mg / 100g (extracto hidroalcohólico) 1 El tres por encima de triterpenoides son vistos comúnmente como los principales principios activos, con otros compuestos con nombres relacionados de esta planta (Terminoside o Arjunoside como ejemplos) tienden a ser glucósidos de los tres agliconas anteriores. Dicho esto, no hay evidencia para apoyar que estos son los compuestos que subyacen a las propiedades para la salud cardiovascular a pesar de que parecen ser causante de la lucha contra el cáncer y anti-oxidantes propiedades y los frutos que el árbol produce Puede contener: Arjunglucoside I-III y Arjunetin 28 estructuras de taninos hidrolizables (ácido elágico, ácido gálico, corilagina, ácido chebulágico, etc.) 28 Chebuloside II y Bellericoside 28 compuestos fenólicos totales puede alcanzar hasta 8.05mg / 100 g de extractos hidroalcohólicos de los taninos de corteza puede llegar a 5.1mg / 100g . 1 2 Cardiovascular Health 2.1. Tejido cardíaco in vitro. el extracto de agua de Arjuna corteza parece tener efectos cardiotónicos con 50 ug / ml que tiene una potencia similar (evaluado a través de la amplitud de CS (acortamiento celular), indicativo de la contractilidad) a 100 nM y 1 mM isoproteronol ouabaína. 25 El mecanismo parece ser diferente, ya que se observó una disminución en el tiempo de decaimiento durante la relajación tanto con isoproterenol y Arjuna (no con ouabaína) y ambos Arjuna y ouabaína (no isoproterenol) causó un aumento en el tiempo de subida durante la contracción. 25 Esto sólo se observó con el extracto de agua, con varias extracciones orgánicos (etanol, acetato de etilo) que causan diversos efectos y ácido Arjulinolic aislados siendo arritmogénica (arritmia que causa). Parece tener efectos cardiotónicos in vitro con células del corazón aisladas, parece estar asociado con el extracto de agua sobre todo un mes de tratamiento de / kg Arjuna extracto de corteza de 500 mg (50 etanólico) a ratas normales y diabéticas, bradicardia refleja (una reducción de la frecuencia cardíaca en respuesta a la presión arterial alta, que trata de normalizar la presión arterial) se mejoró en las ratas diabéticas 29 del estado de la diabetes que se conoce para reducir este reflejo. 30 Las alteraciones de la taquicardia refleja (un aumento de la frecuencia cardiaca en respuesta a la presión arterial baja) no se mejoraron por Arjuna lo largo de 30 días. 29 Los efectos beneficiosos sobre baroreflexivity también se ha observado en el isoproterenol (agonista beta-2-adrenérgicos como efedrina) inducida por insuficiencia cardíaca, 31 donde Arjuna era capaz de ejercer de rehabilitación y protección prophylaxtic y reducir tanto la hipertrofia cardiaca y fibrosis. Reflejo de bradicardia (Baroreflex) es un mecanismo en el que el corazón se desacelera su poder pulsátil cuando la presión arterial es demasiado alta, que actúa para normalizar la presión arterial. Arjuna, aunque los mecanismos son desconocidas, parece preservar este reflejo en situaciones en que el reflejo se ve obstaculizada (cardiotoxicidad, diabetes). Lo contrario (taquicardia refleja) no puede ser influenciada En lo que respecta a la cardiotoxicidad, Arjuna parece ser protector contra la beta-2-adrenérgico agonista inducida cardiotoxicidad (por lo general el uso de isoproteronol como medio para inducir toxicidad) en el rango de 100-200mg / kg de agua o agua: extractos etanólicos en roedores 31 32 esto parece extenderse a la cardiotoxicidad inducida por catecolaminas también. 33 Otros estudios en modelos animales han señalado cardioprotección contra fluoruro inducida por el estrés oxidativo de sodio, 34 la quimioterapéutico doxorrubicina, 35 de isquemia-reperfusión, 36 37 y Carbon tetrafluoruro. 38 parece tener un efecto protector contra las catecolaminas y cardiotoxicidad estimulante inducida después de la ingestión oral de roedores y de protección contra otros estresores generales, tales como el estrés oxidativo Específicamente buscan en las intervenciones humanas, en personas con infarto de miocardio o cardiopatía isquémica 500 mg dada del extracto de la corteza después de la operación y durante 8 semanas siguientes, además de la terapia estándar (en relación con el control, recibiendo solamente la terapia estándar de nitratos y aspirina / beta-bloqueantes) observó un aumento en la fracción de eyección ventricular izquierda (12,32 frente a 2,52) y una reducción de la masa ventrical izquierda ( 20 versus ningún cambio) sólo en el grupo Arjuna sin ninguna toxicidad observable. 39 Las dosis más altas tienden a ser utilizados, con tres veces la dosis diaria de extractos acuosos de corteza Arjuna que muestran beneficios en personas con infarto agudo de miocardio (IAM) mediante la reducción de las regurgitaciones mitrales (factor de riesgo independiente para la mortalidad en personas con IAM 40) a 1 mes (49) y 3 meses (72) con relación a la línea base, evaluada por ecocardiografía, 41 con mejoras en la función diastólica (e / a) a 1 mes (29) y 3 meses (48). 42 2 semanas de tres veces la dosis diaria de 500 mg Arjuna extracto acuoso de la corteza junto con la terapia estándar observaron mejoras en la función del ventrículo izquierdo incluida la fracción de eyección y diastólica final y el volumen sistólico (11 personas con IAM, 1 persona con cardiomiopatía periparto) y beneficio para la salud cardiovascular se mantuvieron cuando un estudio abierto de seguimiento se realizó durante 20-28 meses. 43 El estudio de grabación regurgitaciones mitrales 42 hizo notar que un grupo de placebo fue dada, pero el placebo y sus relaciones con el control activo no fueron elaborados sucesivamente. Un ensayo con una muestra más grande (58 personas con angina estable crónica e isquemia inducible en una prueba de esfuerzo) utilizando 500mg Arjuna extraer tres veces al día contra el mononitrato de 40 mg de isosorbida (fármaco vasodilatador) como control activo que se destaca la mejora del rendimiento en una prueba de esfuerzo (la duración del ejercicio cardiovascular máxima y el tiempo de recuperación), así como la función cardiaca (máxima depresión del segmento ST), donde Arjuna era comparable al mononitrato de isosorbida. 44 El tres veces la dosis diaria de 500 mg Arjuna extracto de corteza de agua también se ha utilizado en un estudio de caso sobre beta-talasemia, donde se registró una reducción de la Lp (a) de 51,8 a 39 mg / dl 45 del papel hecho nota de la presentación de la conferencia (hace no parece ser una publicación), donde se observó una observación similar. En lo que respecta a los ensayos en humanos sobre la salud cardiovascular, una dosis de una vez (pero más comúnmente tres veces) al día con intervalos entre las dosis muestra beneficio para la función del ventrículo cardiovascular y la izquierda en personas que han sufrido infartos de miocardio, con los beneficios que aparecen a extender a otras condiciones cardíacas (angina de pecho en un ensayo, Beta-talasemia según un estudio de caso). Numerosos estudios, aunque muchos se utilizan junto con el tratamiento de drogas cardiovasculares estándar en lugar de la monoterapia y la mayoría tienen pequeños tamaños de muestra y poder estadístico 2.2. El colesterol y los lípidos en un modelo de investigación de conejos hipercolesterolémicos el extracto etanólico de Arjuna (100-200mg / kg) más de 72 días fue capaz de atenuar el aumento de triglicéridos, LDL-C, HDL-C, y atenuar el aumento en el índice artherogenic por 49-80, en comparación con 10 mg / kg de atorvastatina, 200 mg / kg Arjuna tendía a rendir menos no significativa en todos los parámetros. 46 de triglicéridos efectos reductores se han observado en las ratas en respuesta a Poloxamer 407, con un rendimiento superior al etanólico la fracción de acetato de etilo cuando 175-350mg / kg se toma junto con P-407. 47 P-407 es una herramienta experimental para evaluar los niveles altos de triglicéridos mediante la inhibición de la actividad LPL y la prevención de la captación celular de los triglicéridos. 48 Otro estudio usando niveles altos de triglicéridos inducidos químicamente (Triton WR-1339) observaron efectos similares con sólo la fracción etanólica siendo estadísticamente significativa, y se replicó en un modelo de hipertrigliceridemia inducida por la dieta en 250 mg / kg del extracto etanólico más de una semana. 49 2.3. Endotelio Un estudio en los fumadores con Arjuna extrae a 500 mg al día durante 2 semanas observaron que la vasodilatación mediada por flujo deteriorado (FMD) visto en los fumadores es algo normalizada con Arjuna, pero no placebo los autores atribuyen esto a los efectos antioxidantes de Arjuna, ya que son también se señaló con vitamina C 50 3 Interacciones con metabolismo de la glucosa 3.1. Absorción La 50 extracto metanólico de corteza de Arjuna parece ser capaz de inhibir la alfa-amilasa con una CI 50 de 302 / -0.55g / ml, con los bioactivos (actualmente desconocidos) posiblemente existente en el componente de agua como el 100 extracto metanólico tiene menos potencial inhibitorio. 51 3.2. Intervenciones Un estudio usando el extracto de hoja de metanólico en ratones diabéticos inducida por estreptozotocina observaron que 100-200mg de peso corporal / kg durante 15 días fue capaz de dosis-dependiente reducir niveles elevados de glucosa en sangre en ayunas, con 100 mg / kg atenuantes 89 del aumento de la glucosa en la sangre visto en control de la diabetes y ambos 200 mg / kg Arjuna, así como el control activo de 0,5 mg / kg Glibenclamida tanto la glucosa en sangre de normalización. 52 De manera similar a la potencia observada con la glucosa, tanto Arjuna en la dosis más alta y glibenclamida reduce drásticamente las enzimas hepáticas en suero y el colesterol a los niveles de control cerca. 52 4 Interacciones con rendimiento físico 4.1. Intervenciones Un estudio de evaluación de los efectos de Arjuna (extracto del agua 500 mg de la corteza) con o sin (extracto de agua de 500 mg de las raíces) Ashwagandha en adultos jóvenes peso normal durante 8 semanas, observaron que, en comparación con el placebo, la máxima capacidad de consumo de oxígeno se incrementó 4.8 y la producción de potencia máxima promedio (evaluada por Sprint y medida con el sistema de medición cinemática) aumentó 3,6 con una disminución de la presión arterial de 123.00 / 117.80 para -2.87mmHg / -1.48mmHg (4.3). 53 Emparejamiento con Ashwagandha aumenta la potencia de salida a 11,6 con un aumento de 10 en potencia relativa, y también indujo mejoras significativas en VO2 max y la capacidad de transporte de oxígeno (ambos vistos con Ashawgandha en el aislamiento). 53 Al menos un estudio ha observado mejoras en el rendimiento anaeróbico ejercicio cardiovascular (cardio de alta intensidad), y los beneficios parecen ser un tanto aditivo con Ashwagandha 5 Interacciones con hormonas 5.1. Las hormonas de tiroides Un extracto etanólico de Arjuna en 21.42mg / kg y 42.84mg / kg en ratas (equivalentes humanos de 3.4 y 6.8mg / kg) que se les administró la tiroxina (T4, una hormona tiroidea a 0,5 mg / kg durante dos semanas) señaló que el aumento en el suero T3 y T4 se atenuó en un 42 y 79 por la administración de Arjuna el aumento de la peroxidación de los lípidos del tejido cardíaco y el hígado por T4 fue abolida simulatenously. 54 Efectos similares se observaron en ratas euthyroidic, pero un aumento en la peroxidación de lípidos hepáticos ocurrieron. 54 Los autores observaron que los efectos similares con el fármaco antitiroideo propilo tioracil y la hipótesis de que Arjuna extracto etanólico tiene efectos anti-tiroideos, y debido a que causa el hipertiroidismo tejido cardíaco enlargment 55 56 se cree que esto puede contribuir a los efectos cardioprotectores observados con Arjuna. Las posibles propiedades de tiroides reducción, que deben ser replicados con un extracto soluble en agua (y exploraron mecanismos más). Posiblemente, puede contribuir a los efectos cardioprotectores, aunque no es probable que sea el único mecanismo (como la cardioprotección se ha observado en las personas en situación normal de la tiroides) 6 interacciones con los sistemas de órganos 6.1. Estómago El extracto metanólico de Arjuna aparece para proteger el tejido gástrico de lipopolisacárido (LPS) de Heliobactor Pylori. que se sabe que induce úlceras. 57 Este efecto protector se ha observado en contra del alcohol (7 días precarga), dexametasona (10 días precarga) y diclofenaco sódico (dosis única), donde 100-200mg / kg de un extracto etanólico 80 conferían una protección absoluta contra la formación de úlceras de dexametasona y alcohol , mientras que 400 mg / kg de una dosis aguda confiere una protección absoluta contra diclofenaco sódico. 58 El control positivo en este estudio, ranitidina (35 mg / kg Diclofenac, 50 mg / kg alcohol, 4 mg / kg dexametasona) también confirió protección absoluta, 58 y estos efectos protectores contra Diclofenac se han replicado con un extracto metanólico y se cree que estar relacionado con el potencial anti-oxidante. 59 6.2. Oídos Un estudio observaron que Arjuna extrae, especialmente la extracción de acetona, fue capaz de causar la muerte de las bacterias Staphylococcus aureus y Escherichia Coli extenderse a. Acinetobacter sp. Proteus mirabilis . y Candida albicans 60 los autores plantearon la hipótesis de que los resultados sugieren que Arjuna puede ser útil contra infecciones del oído (aunque hay que reconocer preliminar). 60 6.3. En el hígado (hepatocitos aislados HepG2), 5-100mcg / ml del extracto de agua de Arjuna es capaz de reducir la concentración de manera dependiente de los biomarcadores de oxidación inducida por la de TERT (agente pro-oxidante), con los radicales libres (ROS) y la peroxidación lipídica (TBARS ) se redujo hasta 69 y 62, respectivamente. 61 La reducción de las enzimas antioxidantes por de TERT también fue significativamente atenuada hasta 60 (SOD), 82 (catalasa), y las enzimas glutatión (62 a 65 para la peroxidasa y reductasa prevenir completamente cualquier reducción de glutatión S-transferasa). Se cree que 61 Estos efectos antioxidantes que la base de los resultados obtenidos con el extracto de 50 mg / kg de agua de Arjuna durante 7 días antes de la CCL 4 hepatotoxicidad inducida, donde Arjuna impedido significativamente el aumento de GPT (reducciones dependientes de la dosis hasta 50 mg / kg, el beneficio no añadido en 100 mg / kg), ALP normalizado, y aumento de los niveles hepáticos de los niveles de antioxidantes, ya sea para controlar los niveles (catalasa y glutatión S-transferasa) o por encima de control (SOD), una potencia similar a la vitamina C en las mismas dosis orales. 62 6.4. Riñones 250-500mg / kg de un extracto hidroalcohólico de Arjuna corteza (no un estudio oral, pero el equivalente inyectados en los riñones perfundidos) parece reducir la oxidación y aumentar de forma concomitante enzimas antioxidantes (catalasa y glutatión). 1 A preservación de enzimas anti-oxidantes en respuesta a CCL 4 se observa que es de potencia similar a la vitamina C y 62 ha observado efectos protectores en los riñones de ratas diabéticas inducidas por Aloxana en dosis orales de 250-500mg / kg del agua extraer. 63 64 Las moléculas que se encuentran en Arjuna que se han observado para ejercer efectos protectores sobre las células renales incluyen casuariina, una estructura de taninos, con más potencia que la forma soluble en agua de la vitamina E conocido como Trolox. 65 6.5. Tracto Urinario in vitro. Arjuna parece ser capaz de reducir las tasas de formación de cálculos renales a base de calcio (oxalato de calcio y fosfato de calcio probados) con el extracto de butanol ser más eficaz. 66 6.6. Testículos Un estudio utilizando daño testicular inducida por el arsénico en ratas observó que 4 días de tratamiento previo con ácido Arjunolic aislado puede prevenir damange testicular oxidativo y cambios histológicos en respuesta al arsénico. 67 En este estudio se observó que, in vitro. el potencial antioxidante de ácido Arjunolic alcanzó un máximo de un concentrado de 0,4 mg / ml y esto parecía correlacionado con una ingesta oral de 20 mg / kg (como 50 mg / kg no confería beneficios adicionales de protección) y que el beneficio de protección general estaba cerca absoluta, y sligtly menos efectiva que 100 mg / kg vitamina C 67 7 La inflamación e Inmunología 7.1. Mecanismos Un estudio ha observado que el ácido Arjunic y arjungenin, así como sus glucósidos (Arjunetin y Arjunglucoside II) son capaces de eliminar los radicales libres sin afectar significativamente a la liberación de superóxido de células inmunes polimorfonucleares. 68 8 Interacciones con Oxidación 8.1. Mecanismos Arjuna, particular ácidos Arjunic y Arjunolic, posee propiedades anti-oxidantes y directamente en un ensayo de DPPH (ensayo in vitro del potencial antioxidante) tiene más potencia que la vitamina C 69 o al menos comparable a las mismas concentraciones. 62 Se cree que la base de diversos efectos protectores de Arjuna en respuesta a los compuestos con efectos tóxicos mediados por oxidación tales como adriamicina 70 cadmio, 71 y arsénico. 72 A pesar del mencionado estudio que muestra más potencia de Arjunolic relativa a la vitamina C, los estudios que comparan los dos en sistemas vivos, ya sea en cuenta los efectos protectiv similares 72 o más de vitamina C (aunque este último estudio usó una dosis mucho más altas de vitamina C en relación con Arjunic Ácido). 67 Arjunic y ácido Arjunolic parecen tener potencial anti-oxidativa directa y secuestrar los radicales libres de la potencia de que parece ser similar a la vitamina C (unos pocos estudios sugieren más o menos, pero en su mayor parte es similar) 9 Interacciones con cáncer Metabolismo 9.1. Genotoxicidad / extractos de corteza de Mutagenicidad Arjuna se han encontrado para ejercer propiedades antigenotóxicas (de protección) en respuesta a 4-nitroquinolina-N-óxido, 6 2-aminofluoreno, 4-nitro-o-fenilendiamina, 73 y adriamicina, 70 con los bioactivos que aparecen a concentrarse en la acetona y extractos metanólicos. 6 73 Los compuestos en los extractos etanólico / acetona parecen proteger el ADN del daño inducido por mutágenos los bioactivos son actualmente desconocidos, y esto no parece que ocurra con el extracto de agua (que se utiliza para la salud cardiovascular) 9.2. Tumores (información general) Curiosamente, una bacteria que se ha observado para producir taxol (paclitaxel quimioterapéutico) se ha observado que se producen en Arjuna corteza 74 75 esto es differnt de la bacteria se ha encontrado previamente en Taxus brevifolia esa hierba que tiene una sintetización cepa bacteriana Taxol. Posee una nueva bacteria en el árbol que produce la quimioterapéutico Taxol importancia práctica desconocido, y Arjuna extractos pueden no tener un contenido de Taxol independientemente En respuesta a la incubación con una ascitis carcinoma de Ehrlich (un tumor de carcinoma indiferenciado utiliza en la investigación con altas tasas de diferenciación y fácil trasplante después de las inyecciones 76) observaron que los 9 días de Arjuna extracto de hoja de metanólico fue capaz de reducir el tamaño del tumor (43-67 no significativamente menos eficaz que 20mg / kg 5-fluorouracilo) y el tiempo de supervivencia se extendió 43.9 y 87.9 a 100 mg / kg y 200 mg / kg , con la dosis más alta no ser significativamente diferente que el control activo de 5-fluorouracilo en 20 mg / kg. 9 Arjuna extracto de hoja parecía tener efectos similares en los recuentos de glóbulos blancos y rojos, como lo hizo el 5-fluorouracilo. En vitro. la bioactivo principal Acid Arjunic a una concentración de 100 mcg parece inducir hasta 70 citotoxicidad en estas células y se ha observado para influir en otra línea celular de cáncer (Daltons linfoma), 77 con la línea celular de esta última que muestra hasta 90 citotoxicidad con 200 mcg / ml de una extracto etanólico de Arjuna Bark 78 y más tarde de ser confirmado para reducir DLA recuento de células del tumor en un modelo de ratón de 45 y aumentar la vida útil de 60,42 (50 mg / kg) y 60 reducir celular contar con un aumento del 87,50 en la vida útil (100 mg / kg) después de la vía oral ingestión de extracto de corteza de Arjuna durante 10 días, a pesar de la dosis más alta parece reducir recuento de glóbulos blancos (50 mg / kg no afectan WBC), 2-10mg / kg también fueron efectivos en ambos parámetros, pero en menor grado. 78 Un otro estudio utilizando 3-4g kg Arjuna extracto / agua en los ratones no medir específicamente el tamaño del tumor, pero en una línea celular de linfoma Daltons las alteraciones de enzimas antioxidantes (catalasa, SOD, glutatión S-transferasa) normalizado con eficacia las reducciones , y la reducción de los niveles de LDH en suero por 71 (en relación con el control del tumor) a la dosis más alta. 79 9.3. Cáncer oral en un modelo de roedor de la carcinogénesis oral de DMBA inducida, el extracto de agua de la corteza de Arjuna a 500 mg / kg parecía suprimir el desarrollo de tumores a partir de 100 en el control a 30 y reduce el tamaño medio del tumor a 33 de control. 80 Esto se asoció con cambios histológicos menos adversas (queratosis, hiperplasia y displasia) y alguna mejora en los biomarcadores oxidativos tales como TBARS, y se pensó que los efectos protectores estar relacionado con los mecanismos antioxidantes. 80 9.4. El cáncer de mama Un estudio observó que un componente de Arjuna, el tanino hidrolizable casuariina. parece tener efectos anti-proliferativos en las células MCF-7 de cáncer de mama asociado con la apoptosis en la fase G0 / G1 de la división celular. 26 9.5. Pulmón Un estudio ha sugerido que casuariina puede inducir apoptosis en no pequeñas células de cáncer de pulmón de células humanas (A549) relacionados con la apoptosis en G0 / G1 de la inducción de p21 / WAF1 a través de p53. 81 9.6. En el carcinoma hepatocelular aisladas células de carcinoma HepG2, 60-100mg / mL del extracto etanólico de Arjuna Bark es capaz de inducir una morfología apoptótica a células de una manera dependiente de la concentración asociada con la inducción de p53. 82 En los modelos de investigación de carcinoma hepatocelular inducida por N-nitrosodietilamina (un estudio 83 duplicado en Medline 84) el extracto etanólico de Arjuna corteza a 400 mg / kg durante 28 días fue capaz de normalizar TBARS (indicativos de la peroxidación lipídica) en el hígado, pero no suero de los animales portadores de tumores de N-nitrosodietilamina este estudio no midió el tamaño de los tumores en sí. pero sugirió que se trata de un efecto protector. 83 10 Seguridad y toxicidad Una prueba de toxicidad oral aguda en ratas no logró encontrar ninguna toxicidad con hasta 2000 mg / kg de un extracto etanólico de Arjuna. 46 Esta falta de daño en el nivel de 2000 mg / kg se ha señalado en otra parte en ratas utilizando extractos de corteza, 47 aunque un estudio usando un extracto de hoja de señalar que una LD 50 se produjo a 900 mg / kg, 9 sugiriendo una mayor toxicidad asociada con suplementos a base de hojas otra entrada Medline, que parece ser otra publicación del mismo ensayo (mismos autores, el abastecimiento y la introducción) también toma nota de estas 900 mg / kg DL50. 52 Apoyo Científico de referencia Citaciones Referencias